尊敬的各位（wèi）同行朋友：        中國青島2019年國際醫療器械展將在10月19日拉開帷（wéi）幕。        榮佳醫療有限（xiàn）公司現誠摯邀請各位蒞臨指導！        屆時將在N5展廳、N5G16號展位上看到（dào）我們的展位（wèi）盛況。                                                    詳情手機（jī）瀏（liú）覽：                                                      掃碼報名登記：                                                      

醫療機構醫用耗材管理辦法（試行） 第一（yī）章  總則 第一條 為加強（qiáng）醫療機構醫用耗材管理，促（cù）進醫用耗材合理使用，保障公眾身體（tǐ）健康，根（gēn）據《執業（yè）醫師法（fǎ）》《醫療機構管理條例》《醫療器械監（jiān）督管（guǎn）理條例》等有關法律法（fǎ）規規（guī）定，製（zhì）定本（běn）辦法。 第二條 本辦法所稱醫用耗材,是指經藥品監督管理部門批準的使用次數有限的消耗（hào）性（xìng）醫療器械，包（bāo）括一次性及可重複（fù）使用醫用耗材。 本辦法所稱醫用耗材管理，是指（zhǐ）醫療機構以病人為（wéi）中心（xīn），以醫學（xué）科學為基礎，對醫（yī）用耗（hào）材的采購、儲存、使用、追溯、監測、評價、監（jiān）督等全過程進行有效組（zǔ）織（zhī）實施與管理，以促進臨（lín）床科學、合理（lǐ）使用醫用耗材的專業技術服（fú）務和相關（guān）的醫用耗材管理（lǐ）工作，是醫療管理工作的重要組（zǔ）成部分。 第三條 國家衛生健康委、國家中醫藥局負責（zé）全國醫療機構醫用耗材（cái）管（guǎn）理工（gōng）作的監督管理。 縣級以上地方衛生健康行政部門、中醫藥主管部門負責本行政區域內醫（yī）療機構醫用耗材管理…

各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團醫療保障局: 為加快推進（jìn）醫療保（bǎo）障標準化建設，我（wǒ）局研究起草了《醫療（liáo）保障標準（zhǔn）化工（gōng）作指（zhǐ）導意見》，現印發給你們，請結（jié）合實際認真貫徹落實。                                                                                          國家醫療保障局                                                                                    2019年6月20日 醫療（liáo）保障標準化工（gōng）作指導（dǎo）意見 為深入貫徹實（shí）施國家標準化戰略，加快形成全國統一的醫療保障標準（zhǔn）化體係，根（gēn）據《國務院關於印發深化標準化工作改革方案的通知》（國發〔2015〕13號）和《國家（jiā）標準（zhǔn）化體係建設發展規劃（201…

1．HPV和癌症是什麽關係？是不是感（gǎn）染（rǎn）上（shàng）病毒就會得宮頸癌？   HPV是“人乳（rǔ）頭（tóu）狀瘤病毒”英文名字的縮寫，HPV家族（zú）中有100多號（hào）成員，其中（zhōng）部分和惡性腫（zhǒng）瘤關係（xì）密切，被稱為高危型HPV。有性生活的婦女一生中感染（rǎn）過一種（zhǒng）HPV的可能（néng）性（xìng）高達（dá）40%~80%。 但是超過80%的HPV感染8個月內會（huì）自然清除，隻有少數持續高危型HPV感染（rǎn）2年以上才有可能致癌。在持續感染的人中，又隻有少數人會（huì）發展成宮頸癌前病變，後者中又隻有極少（shǎo）數人（rén）會發展（zhǎn）成為（wéi）癌。所以，對大多數人而言，感染了HPV病毒，就像“宮頸得了一場（chǎng）感冒”，不用過於緊張害怕。 2．接種疫苗會不會感染病毒？   HPV疫苗是全球第（dì）一個用於預防腫瘤的疫苗，人類首（shǒu）次嚐試（shì）通過疫苗消滅一種癌症。這種疫苗是利用病毒上的一（yī）種特別的蛋白質外（wài）殼，來引（yǐn）發人體的免疫力。所以（yǐ）疫苗本身不是病毒，是蛋白，沒有病毒的功能，不會（huì）造成病毒感染。 3…

     8月（yuè）26日，國家藥監局發布《醫療器械唯一標識係統規則》（以下簡稱《規則》），旨在貫徹落實《國務院辦公廳關於印發（fā）治理高值醫用耗（hào）材改革方案的通知（zhī）》（國辦發〔2019〕37號）和《醫療器械監督管理條例》，進一（yī）步加強（qiáng）醫療（liáo）器械全生（shēng）命周期的監督管理，創新監管模式。《規（guī）則》共18條（tiáo），明確了醫療器械唯一標識係統（tǒng）建設的目的、適用對象（xiàng）、建設原則、各方職責和有關要求，自2019年10月1日起正式施行。   醫（yī）療器械（xiè）唯一標識（Unique Device Identification，簡稱UDI）是醫療器械產品的電（diàn）子身份證，唯一標識數據載體是儲存（cún）或者（zhě）傳（chuán）輸（shū）醫療器械唯一標識的媒介，唯一標識數據庫是儲存醫療器械唯一標識的產品標識（shí）與關聯信息的數據庫，三者共同組成醫療器械唯一標識係統。通過建立醫療器械唯一標識係統，有利於運用信息化手段實現對（duì）醫（yī）療器械在生產、經營和使用各（gè）環節的（de）快…